Farmacología: Conceptos Fundamentales y Principios de Acción

Farmacología: Ciencia biológica que estudia las acciones y propiedades del fármaco en el organismo.

Factores Farmacológicos

Estudian vías de administración, interacción farmacológica y toxicidad del fármaco.

Ramas de la Farmacología

Farmacodinamia: Estudia las acciones y efectos de los fármacos en el organismo (qué hace el fármaco en el organismo).
Farmacocinética: Estudia los procesos y factores que van a determinar la cantidad de fármaco disponible para ejercer su efecto (qué hace el organismo sobre el fármaco).
Terapéutica: Aplicación del fármaco en el ser humano con fines médicos.
Farmacotoxicología: Estudia los efectos nocivos del fármaco, así como las condiciones y mecanismos que favorecen la existencia de la toxicidad.

Definiciones Clave

Fármaco: Cualquier sustancia químicamente definida que, aplicada a una estructura u organismo vivo, produce una respuesta objetivable, cuantificable y reproducible.
Droga: Producto natural utilizado para obtener principios activos. Sustancia psicoactiva, estimulante o depresora del SNC que genera adicción.
Medicamento ideal: Eficaz, seguro, de bajo costo, selectivo, con efecto reversible, sin interacciones medicamentosas, y sin generar tolerancia ni dependencia.

Denominación de Medicamentos

Nombre codificado: Identifica al fármaco en experimentación.
Nombre genérico (DCI): Denominación Común Internacional, nombre oficial del principio activo.
Nombre químico: Describe la estructura química del fármaco.
Nombre comercial (marca): Nombre registrado y propiedad de un laboratorio farmacéutico.

Clasificación de Drogas

Depresoras: Ralentizan la actividad del SNC. Afectan al neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico (GABA). Ejemplos: cannabis, alcohol, tranquilizantes, opiáceos, barbitúricos, inhalables.
- Efectos: Disminuyen el funcionamiento del SNC, producen alteración de la concentración y el juicio, disminuyen la percepción de los estímulos externos y provocan relajación, sensación de bienestar y sedación.
Estimulantes: Aceleran la actividad del SNC provocando euforia, desinhibición, menor control emocional, irritabilidad, agresividad, menor fatiga, disminución del sueño y excitación motora inquieta. Ejemplos: cocaína, alucinógenos, anfetaminas, metanfetaminas.
- Efectos: Aceleran la actividad del SNC, provocan euforia, desinhibición, menor control emocional, irritabilidad, agresividad, menor fatiga, disminución del sueño y excitación motora inquieta.
Alucinógenos: Distorsionan la percepción sensorial y alteran el estado de ánimo y los procesos de pensamiento. Pueden tener efectos relajantes en el SNC y deprimir o disminuir la actividad corporal.

Farmacocinética

Estudia los procesos que determinan la cantidad de fármaco disponible en el organismo. Estos procesos se resumen en el acrónimo LADME:

Liberación del fármaco del preparado farmacológico.
Absorción: Paso del fármaco a la sangre.
Distribución: Transporte del fármaco por la sangre a los tejidos.
Metabolismo: Transformación del fármaco en el organismo.
Eliminación: Excreción del fármaco y sus metabolitos.

Absorción

Es el paso de las moléculas de un fármaco desde el lugar de administración a la circulación sistémica.

Principales sitios de absorción:

Piel
Sistema digestivo
Pulmones
Mucosas (sublingual, nasal, rectal)

Mecanismos de absorción:

Difusión pasiva
Transporte activo
Pinocitosis

Factores que influyen en la absorción:

Vía de administración
Propiedades fisicoquímicas del fármaco (tamaño molecular, solubilidad, grado de ionización)
Factores fisiológicos (pH del medio, flujo sanguíneo, superficie de absorción)

Distribución

Es el proceso por el cual el fármaco, una vez en la circulación sistémica, se distribuye por los diferentes tejidos y órganos del cuerpo.

Factores que influyen en la distribución:

Flujo sanguíneo a los tejidos
Permeabilidad capilar
Unión a proteínas plasmáticas
Liposolubilidad del fármaco

Metabolismo

, eliminación.

Absorción: supone el paso de las moléculas de un farmaco desde el lugar de administración a la circulación sistémica.

Principales sitios de absorción: piel, sistema digestivo, dermis.

Mecanismo de absorción: • farmaco acido (AH): -ph acido predomina la forma ionizada facilita absorcion dificulta la eliminacion. Ph alcalino predomina la forma ionizada dificulta la absorción facilita la eliminación. • farmaco alcalino (BOH): ph acido predomina la forma ionizada dificulta la absorcion facilita eliminación. Ph alcalina predomina la forma no ionizada facilita la absorción dificulta la eliminación.

26. Vías por las que puede entrar un farmaco: intramuscular,subcutanea, intravenosa e intradermica

27. ¿Qué es la distribucion del medicamento? Proceso farmacocinetico por el cual el farmaco es transportado por la sangre desde el lugar de absorcion hasta el organo diana donde ejerce la acción.

28. ¿De que factores depende la distribucion? Tipo de compuesto y tipo de proteína.

29. Insertar cuadro.

30. Define faemacodinamia: estudia las acciones y efectos de los farmacos en el organismo vivo.

31. Sitios donde actuan los farmacos: Receptores.

32. Mecanismo de accion de los farmacos: farmaco inespecifica: se administran en altas dosis para producir un efecto farmacologico, no existe relación entre la estructura quimica farmacologica y actividad farmacologica, ejercen su efecto por medios fisico/quimicos.

33. Que es un receptor? Son macromoleculas de naturaleza proteica en las cuales encajan las moleculas de los farmacos para formar iones complejos generalmente reversible

34. Insertar farmacco trasporte de su zona de absorcion accion

* el principal activo es liberado, separado del excipiente y asimilado por el organismo. * paso del principio activo desde el lugar donde ha sido liberado hasta la sangre. * (HIGADO)transportacion de los farmacos para poder ser similados utilizados o eliminados por el organismo. *(RIÑON) expulcion al exterior de las sustancias no similadas por via renal,biliar,pulmonar,saliva,gastrica,cutanea.

35. Que tipos de efectos causa el complejo farmaco-receptor? Pequeñas varaciones en la estructura quimica de un farmaco puede dar lugar a modificaciones en el efecto.efecto primerio secundario, colateral periferico y central

36. Importancia de los receptores: determinan en gran medida las relaciones cuantitativas entre la dosis de un farmaco y sus efectos

37. Tipos de receptores que se encuentran en la celula: intracelulares, superficie celular, acoplados a proteina G, tirosina-quirosina, tirosina quinas

38. Donde se encuentran los receptores: membrana o interior de las celulas

39 clasificacion de los receptores: acoplados a canales ionicos, acoplados a proteina G reguladora, cataliticos q funcionan como proteinquinasa

40. Factores que modifican la accion de los farmacos: edad, peso seco via de administracion momento de administracion y factores geniticos

41. que nos indica el valor de índice terapéutico? Medida del margen de seguirdad de un medicamento se expresa en numeración entre como relación entre la dosis del medicamento que causa la muerte o efectos nocivosen una porción y de la muestra y la dosis el efecto terapéutico deseado/ dosis efectiva en la misma o mayor proporción de la muestre

42. ¿define dosis? Cantidad del medicamento que contiene la medida exacta de principio activio para que esta sea eficaz, efectiva y segura para el px y resuelva el problema de salud para el cual ha sido indicada

43. ¿Qué es dosificación? La administración de la dosis precisa enl medicamento con el que se admninistran las moléculas del medicamento en los lugares de acción del organismo

44¿Cuál es la clasificación de la dosis? Dosis suboptima o ineficaz: máxima dosis que produce efectos farmacológicos aspreciable, DOSIS minima: dosis pequeña y en el punto punto en el que empieza a producir efectos farmacológicos evidente, DOSIS máxima: mayor cantidad que puede ser tolerada sin provocar efectos toxicos ; DOSIS terapéutica, dosis toxica, dosis mortal, dosis diaria, dosis inicial.

45¿ que representa la dosis-efectos? La relación entre la cantidad de exposición (dosis) a una sustancia y los cambios consecuentes en las funciones fisiológicas o en la salud (efectos)

29 mapa

farmacocinetica: estudia los procesos y factores que van a determinar la cantidad de farmaco (proceso que hace el organismo sobre el fármaco).

absorcion: supone el paso de las moléculas de un farmaco desde el lugar de administración a la circulación sistémica.

vias de administracion

via oral: los farmacos se absorben en el intestino delgado sublingual la mucosoa sblingual es muy vascularizada: rapi velocidad de absorcion. intravascular no hay aafse de absorcion del 100%de biodisponiblilidad y minima variedad interinvibidual farmacos de degeneracion rapida.

intramuscular y subcutanea absorcion rapida con funciones acuosas preparados depotg oliberacion sostenida. subcutanea: paraecida ala via im solo de absorcion mas lentay menor volumen inyectable. rectal: absorcionmas lenta que la gastro intestional. nasal: vai alternatica a la parenteral farma que no son posibles por via oral. pulmonar: gran supérficie alta permiablilidad ocular: para principios activos actuan nivel local transdeemica: permite el uso de farmacos con un estrecho rango terapeutico

Disrtribucion: permite el ecceso de los farmacos a los organos donde caturar que los organos que la van a eliminar.

vias de administracion union proteinas plasmaticas: reversible